基因检测
非侵入性胎儿染色体检测(NIPT) | 羊膜穿刺 | |
最佳检测时间 | 怀孕10周以上 | 16~22周 |
报告出炉时间 | 2~3周 | 2~3周 |
检测类别 | 非侵入性 | 侵入性 |
做法 | 妈妈身体里有母体足量的胎儿游离DNA,抽母血后利用数据模式将其放大,查看是否有染色体异常。 | 抽羊水,取出胎儿细胞并培养,将染色体一一分离出来细看,可了解细胞染色体的分布。 |
检验项目 | 胎儿第21(唐氏症)、18(爱德华氏症)、13染色体(巴陶氏症),达99%高筛检率,但无法测出所有染色体异常。 | 从第1对到第23对染色体,包括性染色体都能了解,诊断范围较广。 |
医师能否借报告做诊断 | 不可 | 可 |
特殊事项 |
1.如为双胞胎,筛检率下降,可能只知道至少有一个胎儿异常,但无法确认是哪一个。 |
不能检查出其他非染色体引起之疾病,例如因基因所引起的问题:唇颚裂、智力问题、先天性心脏病等。 |
单一基因突变 | NIPT PLUS可多做其他单一基因突变筛检,但结果仅能做参考,不能视为确诊。 | 需做羊水晶片才能了解 |