香港无创DNA产前检测可降低染色体疾病风险

 迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的治疗手段。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。因此，降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决问题。
 
香港无创DNA产前检测作为一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段，使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测。这些DNA学术上也被称为循环游离胎儿DNA，浓度约3-13%，被认为主要来自胎盘，并在分娩后数小时内从母体血液中清除。
 
香港无创DNA产前检测特地优势：

1、早期，怀孕10周即可检查

2、安全，零感染风险，避免胎儿子宫内感染及流产

3、非侵入性，抽取少量母亲周边血液检测，不需杨膜穿刺

4、全面，筛检全20对染色体

5、准确，双平台NGS次世代定序技术，准确率99.9%以上
 
香港无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。该方法能准确检测唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。香港无创DNA产前检测的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在10周以上即可检测，10个工作日出检测结果。
 
香港无创DNA产前检测适用人群：

1、高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；

2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；

3、 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇；

4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；

5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；

希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。

6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇；
 
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