香港無創DNA産前檢測診斷，有效降低出生缺陷

我國每年至少有80萬至120萬缺陷兒出生，其中染色體非整倍性改變發病率高，尤以21-三體綜合征，即“唐氏綜合征”最爲多見。“有些缺陷是可以治療的，如唇裂，經過一次或多次手術後，大多可以達到理想效果，但也有一些嚴重的缺陷目前尚無法治療，比如21-三體綜合征。”在香港仁健醫學的醫務人員看來，香港無創DNA産前檢測準确率高，通過香港無創DNA産前檢測診斷，是降低出生缺陷、實現優生優育的最有效手段。

 
什麽是染色體異常？

 
大家知道我們人類有46條23對染色體，包含了調控胎兒發育的全部遺傳信息，如果多了一條或少了一條都會造成胎兒嚴重的發育缺陷，甚至在妊娠的早期自動停止發育而自然流産掉了，出生率較高能出生的染色體病主要是13、18和21号染色體三體異常。
 
無創DNA産前檢測，又稱爲無創産前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。無創DNA産前檢測，是現時全球針對唐氏并發症等染色體異常疾病最先進的篩查管道，檢測胎兒染色體非整倍體，是通過采集孕婦外周血，選取遊離DNA，采用新一代測序科技，并結合生物信息分析，得出胎兒發生染色體異常的風險率。

 
那麽無創DNA産前檢測适合哪些人群？香港仁健醫學介紹，适用人群包括六大類：

一、35歲或以上的孕婦
 
二、拒絕接受入侵性檢查後流産風險的孕婦
 
三、唐氏綜合症篩查爲高風險的孕婦
 
四、過去或家族染色體異常病史
 
五、試管嬰兒或多次流産的孕婦
 
六、希望接受高準确度産前唐氏綜合症篩查的孕婦

 
那麽香港無創DNA産前檢測準确率是多少呢？

 
香港仁健醫學介紹：香港無創DNA産前檢測準确率是99.9%以上。孕媽們隻需懷孕 10周（胚芽長度達到33毫米）即可檢查，對孕媽跟寶寶都沒有任何影響。
 
 香港仁健醫學的醫務人員擁有專業的執業資格和精湛的醫療技術，爲到來的每一位客戶提供專業而優質的服務。
 
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